Wash Solution**次使用前请按试剂瓶上的要求加入4倍体积的无水乙醇或95%的乙醇，并做好标记，即12mlWash Solution中加入48ml无水乙醇，24ml溶液中加入96ml无水乙醇或95%的乙醇，使用后立即盖紧盖子以免乙醇挥发。
电泳时请尽量使用新鲜配制的TAE或者TBE缓冲液，以免影响电泳及回收效果。
准备60℃水浴。

快速操作流程：

1. 吸附柱平衡处理：向吸附柱中加入200ul buffer CBS，12,000rpm离心1min，倒掉收集管中的废液，将吸附柱重新放回到收集管中。

　注意：请使用当天处理过的离心柱。

2.从琼脂糖凝胶中切下含有目的片段的凝胶，估计重量或精确称量重量。每100mg 1%琼脂糖凝胶加入100μl Binding Solution ，如更高的琼脂糖胶，Binding Solution呈比例增加。

注：为操作方便，可统一加入400μl BindingSolution。

3. 于50～60℃水浴5～10min，期间每2～3min间断轻微颠倒混匀，直至胶块完全融化。

　对于400bp及以下片段，在溶胶后加入整个溶液0.3体积的异丙醇，可显著提高回收率。

4.将上述混合液转移至套有2ml收集管的吸附柱中，室温放置2min，6,000rpm室温离心1min，取出吸附柱，并倒掉收集管中废液。

5. 将将吸附柱重新放回收集管中，加入500µl WA Solution，于12,000rpm，室温离心1min，倒掉收集管中废液。

6. 将吸附柱重新放回收集管中，加入500μl Wash Solution，于12,000rpm，室温离心1min，倒掉收集管中废液。

7. 重复步骤6一次。

8. 将吸附柱重新放回收集管中，12,000rpm，室温离心1min，打开吸附柱的盖子，室温放置5～10 min或50℃放置3～5min，以彻底去除Wash Solution。

9. 将吸附柱放入干净的1.5ml收集管中(试剂盒中自带)，对膜中央悬空加入30～50μl Elution Buffer，盖好盖子，37℃放置2min，12,000rpm离心1min，离心管中的液体即为包含目的DNA片段的溶液。

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